StartUp_(주)셀세이프

세포치료제, 백신 및 바이오시밀러 등의 생물의약품 생산에서 마이코플라즈마와 같은 성분을 진단하는 분자진단 제품 및 기술 제공

당사는 생물의약품 (세포치료제, 백신 및 바이오시밀러 등) 생산 공정에서 필수 분석항목인 마이코플라즈마 부정시험, 외래성바이러스 시험, 숙주 잔류디앤에이 시험, RCL 분석시험 등의 항목을 수행하는데 필요한 분자진단 제품 및 기술을 제공함. 이러한 제품 및 기술은 현재 전적으로 해외에 의존하고 있으며 유일하게 당사만이 최고기술을 확보하여 경쟁하고 있음.

바이오 제약 건강·진단 차세대 진단 의료/바이오진단시스템(분자진단)

(주)셀세이프

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바이오의약품 생물안전성 평가 중 마이코플라즈마 관련 분야의 세계최고 기술을 보유함.

(주)셀세이프는 바이오의약품 생산공정에서 반드시 수행해야하는 안전성 평가 항목 중 마이코플라즈마 부정시험, 외래성바이러스 시험, 잔류 디앤에이 시험 등의 해외의존 기술을 국산화하여 국내 최초로 국내 제약사 및 세포치료제 생산 벤처기업에 공급하고 있는 바이오벤처기업임. 2021년에는 서울대 첨단유전자 치료센터와 함께 유전자 세포치료제에서 반드시 수행해야하는 RCL(Replication competence Lentivirus) 진단 키트를 국내 최초로 개발하여 출시하였음. 코로나 사태로 인한 백신 생산 증가 및 기존 생물의약품 생산 증가와 함께 생물의약품의 안전성 평가 시장은 두자리 수 증가의 큰 성장을 유지 할 것이며, 미래에 중요한 시장으로 성장할 것이 많은 시장 보고서에서 보고 되고 있음. 따라서 이분야에서 세계적인 기술을 보유한 셀세이프는 국내 시장 확대는 물론 세계시장 진출을 통해 생물의약품 안전성 평가 시장에서세계적인 바이오 기업으로 성장할 수 있을 것임.